Опубликовано в рубрике Приeм пaкслoвидa снижaeт возможность гoспитaлизaции и смeрти oт кoрoнaвируснoй инфeкции нa 89 прoцeнтoв, пoкaзaлo исслeдoвaниe.
Пoслe рaзрaбoтки и выпускa вaкцины oт кoрoнaвирусa срeди фaрмaцeвтичeскиx гигaнтoв нaчaлaсь нoвaя гoнкa — зa сoздaниe лeкaрствeннoгo прeпaрaтa oт бoлeзни COVID-19. Пeрвoй o сoздaнии тaкoгo лeкaрствa oбъявилa трaнснaциoнaльнaя кoмпaния Merck. Тeпeрь oб этoм сooбщил aмeрикaнский фaрмaкoнцeрн Pfizer. сaйт.net рaсскaзывaeт пoдрoбнoсти.
Прaвилa зрелище кaрдинaльнo мeняются
Прoигрaвший гoнку вaкцин фaрмaцeвтичeский гигaнт Merck нa прoшлoй нeдeлe сooбщил, чтo рaзрaбoтaнный в сoтрудничeствe с Ridgeback Biotherapeutics aнтивирусный прeпaрaт молнупиравир (Molnupiravir) в первый раз одобрен для применения — британским регулятором.
В начале октября (теплая опубликовала отчет о плацебо-контролируемом исследовании, показавшем, чисто молнупиравир почти в два раза уменьшил шанс госпитализации среди пациентов с легкой и средней степенью COVID-19 рядом начале приема в пределах пяти дней с появления симптомов.
Разработчики приостановили подборка участников для дальнейших испытаний за рекомендации независимой группы экспертов и подали заявку получи и распишись одобрение лекарства в США. Первенствующий американский иммунолог Энтони Фаучи назвал результаты молнупиравира впечатляющими. О нем входя во все подробности в материале Никто не умер.
5 ноября с релизом о потенциально мощном средстве борьбы с коронавирусом выступила успешно продающая вакцину американская товарищество Pfizer. Главное отличие ото препарата Merck — в заявленной эффективности насупротив тяжелого течения болезни в 89 процентов.
Пара слов идет о таблетированном препарате паксловид (Paxlovid). Капли содержит вещество с названием PF-07321332, которое ингибирует вирусную протеазу, си что коронавирус больше невыгодный может собирать капсид.
Далее этого, таблетки содержат ритонавир — антиретровирусный изделие, который используют для лечения ВИЧ-инфекции. Ритонавир замедляет обмен веществ PF-07321332 в организме и таким образом продлевает его произво.
Препарат исследовали на 774 пациентах с подтвержденной коронавирусной инфекцией. Терапия начали в течение трех дней с момента появления симптомов. Трендец пациенты относились к группе отметка по тяжелому течению COVID-19. Половине давали плацебо.
В протяжение четырех недель из участников, принимавших изделие, госпитализировали три человека (0,8 процента), а изо группы с плацебо в больницу попали 27 персона (семь процентов). При этом промеж тех, кто лечился паксловидом приставки не- было смертей, а в группе плацебо умерло семь лицо (1,6 процента).
На основании сего исследователи вычислили, что манера паксловида снижает риск госпитализации и смерти ото коронавирусной инфекции на 89 процентов. Ведь есть, средство сможет выставить до девяти из десяти госпитализаций.
Отклик препарата Pfizer оказался столь сильным, что уже в середине исследования самосильный комитет, наблюдающий за клиническим испытанием, рекомендовал сломаться его как можно выше. Эксперты сочли, что шатия-братия-производитель уже может толкаться в регулятор.
Разработчики намерены немедля передать данные Управлениям в области санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Pfizer в своем сообщении о результатах испытания необыкновенно выделил «поразительную эффективность» нового препарата в лечении COVID-19.
«Сегодняшние новости во всем меняют правила игры в глобальных усилиях согласно прекращению разрушительных последствий этой пандемии», — говорит преобладающий исполнительный директор Pfizer Белый Бурла.
Фармкомпания подписывает контракты в поставку с рядом стран, выяснила газетка Financial Times. Так, Страна кенгуру уже договорилась о приобретении 500 тысяч доз, Альбион — четверти миллиона, а Южная Страна утренней свежести — 70 тысяч.
Правительство США находится в процессе закупки таблеток для того 1,7 миллиона курсов лечения у Pfizer, пишет сплетница Washington Post со ссылкой получи и распишись анонимный источник. Будет дополнительная осуществимость приобрести еще 3,3 миллиона упаковок, каждая с которых обеспечивает полный контрагалс лечения.
Всего находятся в переговорах о поставке капитал еще 90 государств. Их индекс не раскрывается.
Pfizer обещает, как будто произведет 180 тысяч пятидневных курсов лечения (по мнению 30 капсул) до конца возраст и не менее 50 миллионов в 2022 году. Merck рассчитывает получай десять миллионов пятидневных курсов (по мнению 40 таблеток) до конца лета и не менее 20 миллионов в 2022 году.
Агентство Reuters сообщает, фигли для стран с высоким уровнем доходов получи и распишись душу населения цена препаратов с COVID-19 составит рука об руку 700 долларов за трактат. Для стран с низким уровнем доходов условия пока неизвестны, но исполнитель хочет, чтобы «и у них был безвозбранный доступ к лекарству».
Отметим, аюшки? в релизах Merck и Pfizer блистает своим отсутствием полных данных: строгие научные публикации опять не вышли. Поэтому результаты, что и очень обнадеживающие, стоит рассчитывать предварительными.
Если данные об эффективности препаратов подтвердятся, в таком случае мир получит простые в применении специфические лекарства сзади COVID-19, помимо дорогих и односторонне доступных моноклональных антител, которыми неотлагательно лечат. Также они снизят нагрузку возьми систему здравоохранения, сократив пи требующих госпитализации случаев и смертей.
«Без усилий потрясающие результаты. Эффективная терапевтика очень значима для того, пусть положить конец пандемии», — прокомментировал итоги испытаний Pfizer руководитель Университета Брауна, доктор Ашиш Джа в своем микроблоге в Twitter.
Just stunning results
Pfizer\’s new oral therapy reduced hospitalizations by 90%
7 deaths in placebo group, deaths in therapy group
Implications of effective therapeutics for ending the pandemic are very, very large
Happy Fridayhttps://t.co/W9TdLER9Rc
— Ashish K. Jha, MD, MPH (@ashishkjha) November 5, 2021